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SCHEDA DESCRITTIVA
UrgoTul
Indicazioni
Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione o riepitelizzazione.
&bull Cicatrizzazione in ambiente umido.
&bull Rimozione atraumatica e indolore.
&bull Stimola la proliferazione dei fibroblasti.
&bull Molto flessibile.
UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni, ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere da pressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per il trattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa.
UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all&rsquouso.
Composizione
UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva e non-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina.
Modalità di sterilizzazione
Radio-sterilizzazione.
Proprietà
La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante, un&rsquoinnovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo.
La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere.
A contatto con l&rsquoessudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) si gelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale che permette:
&bull il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione
&bull la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti.
UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto.
Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante.
La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per i tessuti in fase di rigenerazione.
Istruzioni per l'uso
Preparazione della lesione
&bull Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoTul.
&bull Asciugare attentamente la pelle circostante.
&bull UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la medicazione alla lesione.
Applicazione della medicazione
&bull Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione.
&bull Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciatura adeguata.
&bull Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto.
Sostituzione della medicazione
&bull Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti con epidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni in funzione dell&rsquoevoluzione della lesione.
Precauzioni
&bull La protezione sterile deve essere intatta prima dell&rsquouso. Non utilizzare se la protezione sterile è danneggiata.
&bull Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si può sostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a seconda del parere medico.
&bull In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deve essere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice.
&bull Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d&rsquoinfezione.
&bull Non sterilizzare nuovamente.
Status
Dispositivo medico, classe IIb.
UrgoTul
Indicazioni
Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione o riepitelizzazione.
&bull Cicatrizzazione in ambiente umido.
&bull Rimozione atraumatica e indolore.
&bull Stimola la proliferazione dei fibroblasti.
&bull Molto flessibile.
UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni, ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere da pressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per il trattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa.
UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all&rsquouso.
Dimensioni | Unità | Cod. prodotto | Cod. BND | BD/RDM |
10x12 cm 10x12 cm 15x20 cm 15x20 cm | 3 10 3 10 | 550015 550016 550017 550018 | M040404 M040404 M040404 M040404 | 287731/R 287731/R 287731/R 287731/R |
Composizione
UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva e non-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina.
Modalità di sterilizzazione
Radio-sterilizzazione.
Proprietà
La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante, un&rsquoinnovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo.
La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere.
A contatto con l&rsquoessudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) si gelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale che permette:
&bull il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione
&bull la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti.
UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto.
Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante.
La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per i tessuti in fase di rigenerazione.
Istruzioni per l'uso
Preparazione della lesione
&bull Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoTul.
&bull Asciugare attentamente la pelle circostante.
&bull UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la medicazione alla lesione.
Applicazione della medicazione
&bull Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione.
&bull Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciatura adeguata.
&bull Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto.
Sostituzione della medicazione
&bull Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti con epidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni in funzione dell&rsquoevoluzione della lesione.
Precauzioni
&bull La protezione sterile deve essere intatta prima dell&rsquouso. Non utilizzare se la protezione sterile è danneggiata.
&bull Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si può sostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a seconda del parere medico.
&bull In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deve essere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice.
&bull Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d&rsquoinfezione.
&bull Non sterilizzare nuovamente.
Status
Dispositivo medico, classe IIb.
930241967
- Produttore
- Urgo medical italia srl
- Detraibile
- SI